宿迁实验室净化方舱-山东康德莱净化更放心

pcr实验室应相对独立，尽量避免与其他普通实验套叠或者有通道上的交叉。看过一个图，他们的pcr实验室设置在检验科的里面，医废和标本的运送要穿过检验科的整个走廊，这种情况、物流、污物均在同一个通道，风险较高，应尽量避免。

设置区域：

pcr实验室应设置以下区域：试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区。这个4个区域在物理空间上必须完全独立，各区域无论是空间上还是在使用中，应当始终处于完全的分割状态，实验室净化方舱施工，不能有空气的直接相通。根据使用仪器的功能，区域可以适当合并。每个区域间设置传递窗，要求一侧打开时另一侧无法打开。4个区域应设置独立的缓冲间，应设置可以通到四个操作区域的pcr走廊，在进入各区域前，应设置更衣间，每个区域的衣服可用不同颜色进行区分，在清洁区应设置洗澡间、卫生间、值班室。还应考虑到医废和标本的运送通道。

（1）渗漏密闭性：将n个pcr管加入半量墨汁，实验室净化方舱多少钱，盖好盖子后放入水中，浸泡30min，没有墨汁渗出为合格。

（2）离心密闭性：将n个pcr管加入半量纯水，放入离心机，1000 rpm，30min，管盖未崩开未漏液为合格。

（3）热密闭性：将n个pcr管加入半量纯水，盖好盖子称重后放入pcr仪，设置一个常用的pcr程序，程序运行完毕后，再进行称重，pcr管未变形，管盖未崩开未漏液，前后重量未变化为合格。

（4）冷密闭性：将n个pcr管加入半量纯水，放入-20℃冰箱，24h，离心管未变形，管盖未崩开未漏液为合格。

（5）污染物质检：将n个pcr管加入半量阴性纯水，盖好盖子涡旋1 min后静置5min，作为模板进行扩增，qpcr无扩增为合格。

（6）抑制物质检：将n个pcr管分别加入弱阳性质控物，室温静置5min，然后进行提取;rna---，dna---，室温静置5min，作为模板进行扩增，宿迁实验室净化方舱，qpcr扩增未被抑制为合格。

（7）空白荧光通透性：对于qpcr，需要考察pcr管是否有非特---荧光信号，将n个空pcr管，盖好盖子后放入pcr仪，设置一个常用的pcr程序，程序运行完毕后，qpcr无扩增为合格。

（8）阳性荧光通透性：对于qpcr，还需要考察pcr管是否会抑制荧光的通透性，实验室净化方舱装修，将n个含弱阳性样品和扩增试剂的pcr管，与确认无荧光干扰的pcr管，盖好盖子后放入pcr仪一同扩增，设置一个常用的pcr程序，程序运行完毕后，qpcr扩增未被抑制为合格。