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pcr实验室院感管理
1.进入各工作区域应当按照单一方向进行,即试剂储存和准备区***标本制备区***扩增区***扩增产物分析区。
2.各区域的设备、清洁用具标记明确,不得混用。

3.各区域的衣服用不同颜色标记,离开各区域时不得将工作服带出。
4.试验台用移动式紫外线灯消毒,高度60-90cm。扩增区延长照射时间,是过夜照射。同时各区域还需安装悬挂式紫外线灯管。
5.各试验区尽量避免不---的走动和进出,减少风险。
6.扩增产物分析区可能会用到某些可致基因突变和有毒物质,应---注意实验人员的安全防护。
pcr辅料质检的基本原则
辅料的质检通常是在新一批的辅料到实验室后统一做一次或者定期(半年或1年)做,因此质检就包含了验货和质检2个部分。由于辅料的质检没有一个统一的标准,恩施净化实验室,一般由各实验室自行制定,可简可繁,这里提出一些方法供大家参考和---指正。
1.外包装检查:外包装应完整无损无污,标识清楚,检查品名、品牌,货号,规格、生产日期,有效期、保存条件等信息。

2.内包装检查:内包装物品应与外包装标识一致,检查是否有破损,泄漏,内容物是否齐全,是否有相应的使用说明书等。
3.性能质检:检测试剂耗材是否与其性能一致,比如吸头的准确性和气密性等
4.污染物质检:检测试剂耗材是否被常规检测项目的待检物污染,这种污染可能是物品生产环节,也可能是运输或实验室的保存过程中被污染。
5.抑制物质检:检测试剂耗材中是否存在pcr反应的抑制物,比如---酶。
在一般情况下,高粉尘含量会致使干净度降低,净化实验室施工,而低粉尘含量容易导致洁净度。在净化车间的建设合同中,通常只会基本的空状态测试,而因时间紧迫,经常错过静态和动态测试。但仍建议承建商和业主在静态和动态条件下都对净化车间进行测试。可有效---净化车间的建造符合相关设计要求。在静态和动态两种不同条件下的测试结果对比,分析净化车间存在的问题,并提供有效帮助。例如:在静态条件下,洁净度达标,但到了动态条件下,却超标。

因净化车间管理措施发生失误而致使:安装机器时,不标准的清洁,不恰当的清洁程序,净化实验室设计,不严格的纪律管理,不正确的机器放置位置(将回风口挡住,或对过滤器的送风阻断)等。因此,建议在空态和动态时,都要对净化车间进行测试。
所有的净化车间测试,净化实验室装修,基本都是基于国际---标准上。 这些标准和实践为净化工厂的测试和提供了基本指导。事实上,净化车间的业主和承建商因产品,工艺要求对技术指标,测试方式,验收标准有着不同协议。因此,很多验收标准由净化车间的业主和承建商通过协商,并参考净化车间测试公司的建议达成协议。
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